PKU 1 is een voeding voor medisch gebruik. Dieetvoeding bij fenylketonurie (PKU) en hyperfenylalaninemie (HPA) bij zuigelingen.

Een fenylalaninevrije poedervormige mix van aminozuren, met koolhydraten, vitaminen, mineralen en spoorelementen.

UItsluitend voor enteraal gebruik. Uitsluitend te gebruiken onder medisch toezicht. Niet geschikt als enige voedingbron. Geschikt voor zuigelingen. Uitsluitend te gebruiken door patiënten met fenylketonurie/hyperfenylalaninemie.

Indicatie

Dieetvoeding bij fenylketonurie (PKU) en hyperfenylalaninemie (HPA) bij zuigelingen.

Samenstelling

Dextrine-maltose, L-lysine L-glutamaat, L-glutaminezuur, L-leucine, kaliumcitraat , L-proline, calciumwaterstoffosfaat, L-valine, L-isoleucine, L-tyrosine, magnesium L-aspartaat, L-serine, L-asparaginezuur, L-threonine, L-alanine, cholinebitartraat, L-arginine, natriumchloride, glycine, L-cystine, L-histidine, L-methionine, calciumcarbonaat, L-tryptofaan, kaliumchloride, inositol, taurine, L-ascorbinezuur, L-carnitine-L-tartraat, ijzersulfaat, zinksulfaat, DL-α-tocoferylacetaat, nicotinamide, calcium D-pantothenaat, kopersulfaat, thiaminehydrochloride, retinylacetaat, riboflavine, pyridoxinehydrochloride, natriumfluoride, mangaansulfaat, kaliumjodide, chroomchloride, pteroylmonoglutaminezuur, natriummolybdaat, natriumseleniet, D-biotine, cholecalciferol, fyllochinon, cyanocobalamine.